MESMO PRODUZINDO QUANTIDADE NORMAL DE HGH-HORMÔNIO DE
CRESCIMENTO, AS PESQUISAS MOSTRAM QUE DEVE-SE TRATAR NO CASO DE BAIXA ESTATURA.
A Avaliação do crescimento longitudinal é essencial nos cuidados infantis. A baixa estatura pode ser prontamente reconhecida apenas com medições precisas de crescimento e de análise crítica dos dados de crescimento.
Baixa estatura, ótimas em relação à herança genética do indivíduo, é reconhecida pela comparação altura uma criança individual com o de uma grande população de um fundo genético similar e, mais particularmente, usando a altura alvo mid-parental. Falta de crescimento (GF) é muitas vezes confundida com baixa estatura. Por definição, Falta de crescimento (GF) é um estado patológico da taxa de crescimento anormalmente baixo ao longo do tempo, ao passo que a baixa estatura é muitas vezes uma variante normal. Independentemente do background genético, baixa estatura pode ser um sinal de uma grande variedade de condições patológicas ou doenças hereditárias.
Assim, a avaliação precisa de crescimento longitudinal é um aspecto fundamental da manutenção da saúde em crianças. A Revisão do prontuário do paciente é fundamental para o crescimento avaliar baixa estatura. Desvio de um padrão de crescimento prévia adequada para o fundo genético, muitas vezes anuncia nova patologia. Além disso, a análise do padrão de crescimento, antes ajuda a distinguir o crescimento normal das variantes patológicas de baixa estatura. Comparada com uma população bem nutrida, geneticamente relevante, a baixa estatura é definida como uma altura de pé mais de 2 desvios-padrão (SDs) abaixo da média (ou abaixo do percentil 2,5) para o sexo. Maturação esquelética é tipicamente determinado pela idade óssea, que é avaliada através de radiografia ântero-posterior da mão e punho esquerdo.Sexo-específico dados de referência para a altura de pé, perímetro cefálico e peso foram publicados para os países mais desenvolvidos, a maioria étnica subpopulações (incluindo asiáticos e afro descendentes), e as desordens genéticas mais comuns (por exemplo, a síndrome de Down , síndrome de Ullrich-Turner, acondroplasia ).
As causas da baixa estatura podem ser divididas em três grandes categorias: doenças crônicas (incluindo desordens genéticas subnutrição), baixa estatura familiar e atraso constitucional de crescimento e desenvolvimento. Doenças endócrinas são causas raras de baixa estatura. A marca da doença endócrina é Fator linear que ocorre em maior grau do que a perda de peso. A diferença de fator linear que é o crescimento sequente e ocorre mais na menina e diferente do crescimento por pulsos que ocorre em meninos e da maior estatura ao mesmo. Crianças mais curtas avaliadas por clínicos em países desenvolvidos têm baixa estatura familiar, atraso de crescimento constitucional, ou ambos. Baixa estatura e retardo no crescimento constitucional são diagnósticos de exclusão.
As características de baixa estatura familial (também referida como baixa estatura genética) incluem idade óssea adequada para a idade cronológica, a velocidade de crescimento normal, e prever a altura adulta apropriada para o padrão familiar (usando o Bayley-Pinneau ou Tanner-Whitehouse Goldstein-tables). Em contraste, retardo no crescimento constitucional é caracterizado por idade óssea atrasada, velocidade de crescimento normal, e prever a altura adulta apropriada para o padrão familiar. Pacientes com retardo no crescimento constitucional normalmente têm um parente de primeiro grau ou segundo grau com retardo no crescimento constitucional (por exemplo, a menarca, quando chegou a mais de 15 y, tamanho adulto atingiu em parentes do sexo masculino, quando mais de 18 y).
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia-Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. A cada dia que passa a medicina agrega outras funções para o HGH – hormônio de crescimento, como maior função cognitiva, diminuição da osteoporose, diminuição da gordura principalmente a visceral...
http://longevidadefutura.blogspot.com
2. DNA – recombinante fosse específico para cada hormônio, sem identificar o doador humano...
http://deficienciahormonal.blogspot.com
3. Este fato está relacionado com a mudança radical que ocorreu no final da década de 80 do século XX, embora já se usasse o DNA- recombinante esta mudança radical com relação ao hormônio de crescimento...
http://hormoniocrescimentoadultos.wordpress.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, endocrinologista,neuroendocrinologista, Dra Henriqueta Verlangieri Caio, endocrinologista,medicina interna-Van Der Häägen Brazil – São Paulo –Brasil, Kyriaki S. Alatzoglou, MD-Fellow de Pesquisa Clínica, UCL Institute of Child Health, em Londres, Reino Unido; Mehul T. Dattani, MD, DCH, MBBS, FRCPCH, FRCP-Professor de Endocrinologia Pediátrica, UCL Institute of Child Health; Great Ormond Street Hospital for Children, em Londres, Reino Unido; Vicky Heath-Editor Chefe, Nature Reviews Endocrinologia; Laurie Barclay, MD-escritor Freelance e revisor, Medscape, LLC ,Sarah Fleischman-Gerente do Programa CME, Medscape, LLC; Laurie E. Scudder, DNP, NP-CME Acreditação Coordenador, Medscape, LLC. Robert J Ferry Jr, MD Chefe da Divisão de Endocrinologia Pediátrica e Metabolismo, Centro Médico Le Bonheur Criança, Hospital University of Tennessee Health Science Center em Memphis, e St. Jude Children Research; Cirurgião Brigada, 36 sustentação Brigada, 13 ª Expedicionária Comando da sustentação, Exército dos EUA ,Robert J Ferry Jr, MD, é membro das seguintes sociedades médicas: American Academy of Pediatrics , American Diabetes Association , American Medical Association , Endocrine Society ,Lawson-Wilkins Pediatric Endocrine Society , Society for Pediatric Research , e Texas Pediátrica da Sociedade.
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